Imbruvica

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  "unit": null,
  "strength": "ibrutinibum 280 mg",
  "valid_from": "2021-11-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"lbrutinib wird nicht bei Patienten vergütet, bei denen unter BTK-lnhibitoren eine Krankheitsprogression auftrat.<br>\\nDie Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Monotherapie)</b><br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten ≥65 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt.<br>\\n<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück.<br>\\nDie Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-05-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Kombinationstherapie)</b><br>\\nAls Kombinationstherapie mit Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten ≤70 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt.<br>\\n<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück.<br>\\nDie Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten für Rituximab in der Kombinationstherapie mit Ibrutinib der 1L CLL auf Basis des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-05-01\",\"validTo\":\"2028-04-30\"},{\"description\":\"<b>1L chronisch lymphatische Leukämie, 17p-Deletion oder TP53-Mutation (CLL, Monotherapie)</b><br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandelter CLL mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>2L+ chronisch lymphatische Leukämie (CLL, Monotherapie)</b><br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit CLL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Morbus Waldenström (MW, Monotherapie)</b><br>\\n Als Monotherapie in der ersten Linie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die für eine Rituximab-basierte Chemo-Immuntherapie (DRC, BR, BDR, VR) nicht in Frage kommen, oder als Monotherapie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und innerhalb von 24 Monaten nach einem Rituximab-basierenden Therapieregime einen Rückfall hatten.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.05<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.05\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-05-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Morbus Waldenström (MW, Kombinationstherapie)</b><br>\\nKombinationstherapie Ibrutinib + Rituximab<br>\\nIn Kombination mit Rituximab ab der ersten Linie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die für mindestens eine der nachfolgenden Therapien nicht in Frage kommen: Chemoimmuntherapie (DRC, BR, BDR, VR), Chemotherapie, Rituximab-Monotherapie (aufgrund von Tumorlast, Fitness oder Kontraindikationen).<br>\\n<br>\\nDie Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten von Rituximab sowie die erstverschriebene Packung Imbruvica auf Basis Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.06<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.06\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-12-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Mantelzelllymphom (MCL, Monotherapie)</b><br>\\nAls Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit MCL, charakterisiert durch Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1, in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie oder die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben.<br>\\n<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.07<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21011.07\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2023-05-01\",\"validTo\":null}]",
  "galenic_form": "Filmtabl 280 mg",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2019-12-01",
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