Switzerland· 69700001

Elahere

A mirvetuximab soravtansine product containing mirvetuximabum soravtansinum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FX26

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedElahereATCL01FX26REGISTER NO.69700001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Mirvetuximab soravtansine is registered in 13 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FX26 (mirvetuximab soravtansine), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 9 of them publish a price we can compare per daily dose

Mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26

13 / 19 countries

  • Belgiumprice
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  • Denmark
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  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
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Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
mirvetuximabum soravtansinum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FX26
ATC class
Mirvetuximab soravtansine
Defined daily dose
18 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680697000014
    Durchstf 20 ml
    CHF 3394.4

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Same medicine, other countries

Mirvetuximab soravtansine in 13 other countries

What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.

All mirvetuximab soravtansine products

Authorised across Europe · EMA

The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:

  • United Kingdom (Northern Ireland) · Elahere
  • Iceland · Elahere
  • Liechtenstein · Elahere
  • Norway · Elahere

Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/361d8340-27b2-40e3-92f2-8aa9a7d2048b
GET /v1/drugs/361d8340-27b2-40e3-92f2-8aa9a7d2048b?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "mirvetuximabum soravtansinum 100 mg",
  "valid_from": "2026-01-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nELAHERE wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom vergütet.<br>\\n<br>\\n-\\tPatientinnen müssen zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben und während oder nach einer vorherigen Therapie muss eine Progression der Erkrankung eingetreten sein.<br>\\n-\\tBei geeigneten Patientinnen muss der FRa-Status des Tumors vorliegen, definiert als Nachweis von ≥75 % der lebensfähigen Tumorzellen mit mässiger (2+) und/oder starker (3+) Intensität der Membranfärbung durch Immunhistochemie (IHC), bewertet durch ein CE-gekennzeichnetes In vitro-Diagnostikum (IVD), das für den entsprechenden Verwendungszweck validiert ist. Wenn kein CE-gekennzeichnetes IVD zur Verfügung steht, sollte ein alternativer validierter Test verwendet werden.<br>\\n-\\tAdäquate hämatologische, Nieren- und Leberfunktion.<br>\\n<br>\\nDie AbbVie AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELAHERE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21918.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21918.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-01-01\",\"validTo\":\"2027-12-31\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 100 mg/20 ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2026-01-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about mirvetuximab soravtansine.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.