Switzerland· 69700001
Elahere
A mirvetuximab soravtansine product containing mirvetuximabum soravtansinum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 13 of our 19 countries.
Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on
Informational only — not a medical device.
Where it is registered
Mirvetuximab soravtansine is registered in 13 of 19 countries.
Countries holding a registration under ATC L01FX26 (mirvetuximab soravtansine), each read from that country’s own register.
- This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- 9 of them publish a price we can compare per daily dose
Mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
13 / 19 countries
- Belgiumprice
- Czechiaprice
- Denmark
- Finlandprice
- Franceprice
- Icelandprice
- Ireland
- Netherlands
- Norwayprice
- Polandprice
- Switzerlandprice
- United Kingdom
- United Statesprice
The record
At a glance
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)- Active substance
- mirvetuximabum soravtansinum
- Manufacturer
- —
- Country
- Switzerland (CH)
- ATC code
- L01FX26
- ATC class
- Mirvetuximab soravtansine
- Defined daily dose
- 18 mg, P
- Swissmedic category
- A
- Reimbursed
- Yes
- Source register
- BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
- Last checked
- September 12, 2026
Packs & prices · 1
1 priced- gtin7680697000014Durchstf 20 mlCHF 3394.4
Regulatory notes
No shortage, Orange Book or US label notes for this record.
Same medicine, other countries
Mirvetuximab soravtansine in 13 other countries
What each register calls a product with the same active substance — salts and hydrates count as the same.
- SpainELAHERE 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONAbbvie Deutschland Gmbh & Co. Kg
- United StatesELAHEREImmunoGen, Inc.
- BelgiumElahere 5 mg/mlAbbVie Deutschland
- CzechiaELAHEREAbbVie Deutschland GmbH & Co.KG, Ludwigshafen
- FinlandELAHEREAbbVie Deutschland GmbH&Co.KG
- FranceELAHERE 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusionABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
- United KingdomElahere 100mg/20ml concentrate for solution for infusion vialsAbbVie Ltd
- IrelandELAHERE 5 mg/mL concentrate for solution for infusionImmunogen Biopharma (Ireland) Limited
Authorised across Europe · EMA
The same active substance is authorised in 4 EEA countries. Names it is sold under:
- United Kingdom (Northern Ireland) · Elahere
- Iceland · Elahere
- Liechtenstein · Elahere
- Norway · Elahere
Source: European Medicines Agency, Article 57 product data.
Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.
For developers
The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/361d8340-27b2-40e3-92f2-8aa9a7d2048b GET /v1/drugs/361d8340-27b2-40e3-92f2-8aa9a7d2048b?format=fhir
Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.
{
"unit": null,
"strength": "mirvetuximabum soravtansinum 100 mg",
"valid_from": "2026-01-01",
"limitations": "[{\"description\":\"Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nELAHERE wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom vergütet.<br>\\n<br>\\n-\\tPatientinnen müssen zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben und während oder nach einer vorherigen Therapie muss eine Progression der Erkrankung eingetreten sein.<br>\\n-\\tBei geeigneten Patientinnen muss der FRa-Status des Tumors vorliegen, definiert als Nachweis von ≥75 % der lebensfähigen Tumorzellen mit mässiger (2+) und/oder starker (3+) Intensität der Membranfärbung durch Immunhistochemie (IHC), bewertet durch ein CE-gekennzeichnetes In vitro-Diagnostikum (IVD), das für den entsprechenden Verwendungszweck validiert ist. Wenn kein CE-gekennzeichnetes IVD zur Verfügung steht, sollte ein alternativer validierter Test verwendet werden.<br>\\n-\\tAdäquate hämatologische, Nieren- und Leberfunktion.<br>\\n<br>\\nDie AbbVie AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELAHERE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21918.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21918.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-01-01\",\"validTo\":\"2027-12-31\"}]",
"galenic_form": "Inf Konz 100 mg/20 ml",
"therapeutic_area": null,
"sl_inclusion_date": "2026-01-01",
"self_retention_pct": 10
}See everything about mirvetuximab soravtansine.
This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.