M-M-RVAXPRO poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde injectiespuit

{
  "form": "Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie",
  "route": "Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik",
  "soort": null,
  "source": "cbg_meb",
  "smpc_url": "https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/m-m-rvaxpro-epar-product-information_nl.pdf",
  "strength": null,
  "atc_label": "Measles, Combinations With Mumps And Rubella, Live Attenuated",
  "detail_url": "https://www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/nl/cp73318",
  "excipients": [
    "DIKALIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)",
    "DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)",
    "FENOLSULFONFTALEINE",
    "GELATINE, GEHYDROLYSEERD, AFKOMSTIG VAN VARKEN",
    "KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)",
    "MEDIUM 199 MET HANKS ZOUTEN",
    "MINIMAAL ESSENTIEEL MEDIUM EAGLE",
    "NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)",
    "NATRIUMGLUTAMAAT 1-WATER (E 621)",
    "NATRIUMHYDROXIDE (E 524)",
    "NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))",
    "NEOMYCINE",
    "SACCHAROSE",
    "SORBITOL (E 420)",
    "WATER VOOR INJECTIE",
    "ZOUTZUUR (E 507)"
  ],
  "substances": [
    "LEVEND VERZWAKT BOFVIRUSVACCIN",
    "LEVEND VERZWAKT MAZELENVIRUSVACCIN",
    "LEVEND VERZWAKT RUBELLAVIRUSVACCIN"
  ],
  "leaflet_url": null,
  "authorised_at": "2006/05/05",
  "procedure_number": "EMEA/H/C/000604",
  "dispensing_status": "Uitsluitend recept",
  "registration_number": "EU/1/06/337",
  "additional_monitoring": "N"
}