Ruxience

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  "unit": null,
  "strength": "rituximabum 100 mg",
  "valid_from": "2025-11-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Austausch Referenzpräparat/Biosimilar</b><br>\\nFür die Behandlung mit RUXIENCE ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-01-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Hämatologie:</b><br>\\nDie Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden.<br>\\nBehandlung von Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadium III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie.<br>\\nErhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben.<br>\\nBehandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie.<br>\\nBehandlung von Patienten mit therapiebedürftiger chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC). Patienten mit Vortherapie von Fludarabin sollten über eine Dauer von mindestens 6 Monaten angesprochen haben.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.01<br>\\n<br>\\n\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21862.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-01-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Autoimmunerkrankungen:</b><br>\\nZur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer rheumatoider Arthritis, in Kombination mit Methotrexat (MTX), nach Versagen einer oder mehrerer Therapien mit Tumornekrosefaktor-(TNF-) Hemmern. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nZur Behandlung von Patienten mit schwerer aktiver ANCA-assoziierter Vaskulitis (Granulomatose mit Polyangiitis (auch bekannt als Morbus Wegener) und mikroskopische Polyangiitis) in Kombination mit Kortikosteroiden, wenn folg. Kriterien erfüllt sind:<br>\\n- Nach Rezidiv unter Cyclophosphamid oder Cyclophosphamid-Versagen;<br>\\n- Bei Cyclophosphamid-Unverträglichkeit oder Cyclophosphamid-Überempfindlichkeit oder falls Cyclophosphamid kontraindiziert ist;<br>\\n- Bei nicht abgeschlossener Familienplanung (Infertilitätsrisiko).<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21862.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2025-01-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Kombination Rituximab mit Polatuzumab vedotin und Bendamustin bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)</b><br>\\nNach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\n<b>Rituximab</b> wird in Kombination mit <b>Polatuzumab vedotin</b> und <b>Bendamustin</b> zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation infrage kommen, vergütet.<br>\\nDie Behandlung wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.<br>\\nFolgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"21862.03\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-05-01\",\"validTo\":\"2026-06-30\"}]",
  "galenic_form": "Inf Konz 100 mg/10 ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2025-11-01",
  "self_retention_pct": 10
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