Switzerland· 63172001

Gazyvaro

A obinutuzumab product containing obinutuzumabum, registered in Switzerland and dispensed under Swissmedic category A, on the national reimbursement list. The same ATC class is registered in 12 of our 19 countries.

Reimbursed in Switzerland (BAG SL)Cat A (Swissmedic)ATC L01FA03

Checked against BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Informational only — not a medical device.

SOURCE REGISTER · CHBAG Spezialitätenliste (Switzerland)normalisedGazyvaroATCL01FA03REGISTER NO.63172001PACKS LISTED1CHECKEDSeptember 12, 2026

Where it is registered

Obinutuzumab is registered in 12 of 19 countries.

Countries holding a registration under ATC L01FA03 (obinutuzumab), each read from that country’s own register.

  • This record: Switzerland, from BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
  • 7 of them publish a price we can compare per daily dose

Obinutuzumab · ATC L01FA03

12 / 19 countries

  • Belgiumprice
  • Canada
  • Czechiaprice
  • Denmark
  • Finlandprice
  • Icelandprice
  • Japan
  • Netherlands
  • Norwayprice
  • Switzerlandprice
  • United Kingdom
  • United Statesprice
Blue: a registration under this ATC code. The ringed marker is this record’s country. Markets marked price publish a price we can compare per daily dose.

Price per daily dose

What a daily dose of obinutuzumab costs, country by country.

Normalised to the WHO defined daily dose (35.7 mg), so markets compare like for like.

  • Switzerland: $143.26 per daily dose (median across products in the class)
  • Public list prices, converted to USD at the rate date shown

Obinutuzumab · price per daily dose (35.7 mg)

USD · FX 28 Sept 2026

  • CH Switzerland$143.26
Median listed price per WHO defined daily dose, in each market that publishes a price. Open the full comparison

The record

At a glance

BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Active substance
obinutuzumabum
Manufacturer
—
Country
Switzerland (CH)
ATC code
L01FA03
ATC class
Obinutuzumab
Defined daily dose
35.7 mg, P
Swissmedic category
A
Reimbursed
Yes
Source register
BAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last checked
September 12, 2026

Packs & prices · 1

1 priced
  • gtin
    7680631720015
    Durchstf 1 Stk
    CHF 3328.05

Regulatory notes

No shortage, Orange Book or US label notes for this record.

Interactions

72 interactions on record for obinutuzumab.

Graded by severity as the source publishes them — 29 severe. Severity grades are free for everyone; mechanism and management come with Growth.

  • Severity for every pair — free, no plan needed
  • The source, licence and sync date on every record
  • Mechanism and what to do for each pair — Growth plan

Obinutuzumab · interactions on record

72 records

  • 29 severe
  • 43 moderate

Most severe, free to view

  • CladribineL01BB04severe
  • Talimogene laherparepvecL01XL02severe
  • Talimogen laherparepvecL01XX51severe
  • LeflunomidL04AA13severe
  • Interaction severity from DDInter 2.0 (Xiong G. et al., Nucleic Acids Res.), licensed CC BY-NC 4.0 — free for non-commercial use only; not covered by the Drug Database commercial licence.
Mechanism and what to do, in the interaction check
Source: DDInter 2.0 · synced 29 Sept 2026. Grades as the source publishes them.

Sourced from a public register and reproduced with attribution. Drug Database is not affiliated with, endorsed by, or a partner of BAG Spezialitätenliste (Switzerland). This is an informational data service and not a medical device — verify against the official source of record before any clinical decision.

For developers

The same record over the API, and the raw payload
GET /v1/drugs/1bcdc609-d960-4e99-bafd-6a705f0e94d4
GET /v1/drugs/1bcdc609-d960-4e99-bafd-6a705f0e94d4?format=fhir

Every response carries last_synced_at, so freshness is a field rather than a promise. Below is exactly what the ingestion wrote, before any presentation — the same JSON the API returns under payload.

{
  "unit": null,
  "strength": "obinutuzumabum 1000 mg",
  "valid_from": "2026-05-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Chronische lymphatische Leukämie (CLL)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes in Kombination mit Chlorambucil zur Erstlinientherapie von „unfitten“ Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit einer Kreatinin Clearance < 70 ml/min oder klinisch relevanten Komorbiditäten ermittelt durch die Cumulative Illness Rating Scale (CIRS) mit einem Wert > 6 oder einem vergleichbaren Wert eines anderen anerkannten Bewertungssystems.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2021-09-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Refraktäres oder rezidiviertes follikuläres Lymphom (FL r/r)</b><br>\\nGAZYVARO wird vergütet für die Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom, welche während oder nach einer Behandlung mit Rituximab oder einer Rituximab-enthaltenden Therapie nicht auf diese Therapie angesprochen haben oder während bzw. bis zu 6 Monate nach dieser progredient waren (FL r/r). Behandlung in Kombination mit Bendamustin gefolgt von GAZYVARO Erhaltungstherapie (Erhaltungstherapie maximal für 2 Jahre).<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung GAZYVARO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>Bisher unbehandeltes follikuläres Lymphom (FL 1L)</b><br>\\nGAZYVARO wird vergütet für die Behandlung von Patienten mit bisher unbehandeltem follikulärem Lymphom (FL 1L) mit FLIPI-Score 2 oder höher* in Kombination mit einer Chemotherapie (Bendamustin, CHOP, CVP), gefolgt von GAZYVARO Erhaltungstherapie (Erhaltungstherapie maximal für 2 Jahre).<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung GAZYVARO einen Betrag von Fr. 348.64 (11.45% auf den FAP) zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden.<br>\\n* Der FLIPI-Score 2 oder höher gilt nur für neu auf GAZYVARO eingestellte Patienten (ab dem 01.09.2021).<br>\\nDie Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>Lupusnephritis (LN)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nDie Wirksamkeit / Zweckmässigkeit von GAZYVARO muss spätestens nach 6 Monaten durch den aktuell behandelnden Arzt zu Handen des Vertrauensarztes reevaluiert werden.<br>\\nErstverordnung durch FachärztInnen für klinische Immunologie, Nephrologie und Rheumatologie, welche Erfahrung in der Behandlung einer Lupusnephritis haben.<br>\\nGAZYVARO wird vergütet in Kombination mit Mycophenolatmofetil (MMF) zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Lupusnephritis (LN) der Klasse III oder IV, mit oder ohne begleitender LN der Klasse V.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.04\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-05-01\",\"validTo\":\"2029-04-30\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 1000 mg/40ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2014-12-01",
  "self_retention_pct": 10
}

See everything about obinutuzumab.

This page is the registration. A free account adds the label text as the regulator wrote it, what it costs per daily dose across the markets that publish a price, a feed of what changes in the registers, and an assistant that answers with its sources. Interaction severity is free; mechanism and management are on the Growth plan. No card, nothing to install.