Back to search
🇨🇭

Switzerland · CH · 63172001

Gazyvaro

ReimbursedCat AATC L01FA03

Last synced from BAG Spezialitätenliste (Switzerland) on

Identification

ManufacturerRoche Pharma (Schweiz) AG
CountryCH (Switzerland)
ATC codeL01FA03
DispensingA
ReimbursedYes
SourceBAG Spezialitätenliste (Switzerland)
Last synced6/4/2026

Packs · 1

  • gtin
    7680631720015
    Durchstf 1 Stk
    CHF 3328.05

Annotations

No annotations yet.

Raw payload (JSON)
{
  "unit": null,
  "strength": "obinutuzumabum 1000 mg",
  "valid_from": "2026-05-01",
  "limitations": "[{\"description\":\"<b>Chronische lymphatische Leukämie (CLL)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes in Kombination mit Chlorambucil zur Erstlinientherapie von „unfitten“ Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) mit einer Kreatinin Clearance < 70 ml/min oder klinisch relevanten Komorbiditäten ermittelt durch die Cumulative Illness Rating Scale (CIRS) mit einem Wert > 6 oder einem vergleichbaren Wert eines anderen anerkannten Bewertungssystems.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.01<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.01\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2021-09-01\",\"validTo\":null},{\"description\":\"<b>Refraktäres oder rezidiviertes follikuläres Lymphom (FL r/r)</b><br>\\nGAZYVARO wird vergütet für die Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom, welche während oder nach einer Behandlung mit Rituximab oder einer Rituximab-enthaltenden Therapie nicht auf diese Therapie angesprochen haben oder während bzw. bis zu 6 Monate nach dieser progredient waren (FL r/r). Behandlung in Kombination mit Bendamustin gefolgt von GAZYVARO Erhaltungstherapie (Erhaltungstherapie maximal für 2 Jahre).<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung GAZYVARO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.02<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.02\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>Bisher unbehandeltes follikuläres Lymphom (FL 1L)</b><br>\\nGAZYVARO wird vergütet für die Behandlung von Patienten mit bisher unbehandeltem follikulärem Lymphom (FL 1L) mit FLIPI-Score 2 oder höher* in Kombination mit einer Chemotherapie (Bendamustin, CHOP, CVP), gefolgt von GAZYVARO Erhaltungstherapie (Erhaltungstherapie maximal für 2 Jahre).<br>\\nDie Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede bezogene Packung GAZYVARO einen Betrag von Fr. 348.64 (11.45% auf den FAP) zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden.<br>\\n* Der FLIPI-Score 2 oder höher gilt nur für neu auf GAZYVARO eingestellte Patienten (ab dem 01.09.2021).<br>\\nDie Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.03<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.03\",\"isNew\":false,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2024-09-01\",\"validTo\":\"2027-09-30\"},{\"description\":\"<b>Lupusnephritis (LN)</b><br>\\nNach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br>\\nDie Wirksamkeit / Zweckmässigkeit von GAZYVARO muss spätestens nach 6 Monaten durch den aktuell behandelnden Arzt zu Handen des Vertrauensarztes reevaluiert werden.<br>\\nErstverordnung durch FachärztInnen für klinische Immunologie, Nephrologie und Rheumatologie, welche Erfahrung in der Behandlung einer Lupusnephritis haben.<br>\\nGAZYVARO wird vergütet in Kombination mit Mycophenolatmofetil (MMF) zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Lupusnephritis (LN) der Klasse III oder IV, mit oder ohne begleitender LN der Klasse V.<br>\\nFolgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20248.04<br>\\n<br>\",\"costApproval\":null,\"indication\":\"20248.04\",\"isNew\":true,\"limitationCode\":null,\"points\":null,\"priceModel\":null,\"title\":null,\"validFrom\":\"2026-05-01\",\"validTo\":\"2029-04-30\"}]",
  "galenic_form": "Inj Lös 1000 mg/40ml",
  "therapeutic_area": null,
  "sl_inclusion_date": "2014-12-01",
  "self_retention_pct": 10
}

Related drugs

Other records sharing ATC code L01FA03.

Access this data programmatically

Query Gazyvaro and 610,000+ other drug records through a single REST API — with a last_synced_at provenance stamp on every response. Free tier includes 100 requests/day.